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    常染色體顯性遺傳特點(顯性遺傳父母都沒發(fā)病)

    來自網友在路上 11478147提問 提問時間:2023-11-11 00:06:37閱讀次數(shù): 147

    最佳答案 問答題庫1478位專家為你答疑解惑

    什么是常染色體顯性遺傳病?

    常染色體顯性遺傳病是由于某一遺傳因素,每個個體都只需要從父母身上繼承一個正常的基因,而不需要從父母各繼承一個,就能確定該疾病的遺傳方式。

    其最大特點在于,如果父母中有一方攜帶病毒,子女便很有可能患病。常染色體顯性遺傳病主要包括利尿型腺病、先天性心臟病、血友病A型等。

    什么是顯性遺傳和隱性遺傳?

    1、隱性遺傳:如果父母雙方攜帶某種隱性基因,并且沒有發(fā)病,就有可能會把這種隱形基因遺傳給孩子,導致孩子發(fā)病,比如紅綠色盲、白化病等。

    2、顯性遺傳:如果父母有一方患病,孩子就可能因為遺傳而有一半的機會導致發(fā)病;如果父母有一方帶有某種顯性基因,常見的比如雙眼皮等,孩子也有可能遺傳到這種基因。

    常染色體顯性遺傳生出來的孩子怎么判斷是男是女

    無法判斷

    父母都患有常染色體顯性遺傳病那么子女的得病危險率是多少

    跟男女有關

    為什么常染色體顯性遺傳病,父親患病,女兒正常

    是的,有的病是這樣的

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