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常染色體顯性遺傳特點(顯性遺傳父母都沒發(fā)病)
來自網友在路上 11478147提問 提問時間:2023-11-11 00:06:37閱讀次數(shù): 147
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什么是常染色體顯性遺傳病?
常染色體顯性遺傳病是由于某一遺傳因素,每個個體都只需要從父母身上繼承一個正常的基因,而不需要從父母各繼承一個,就能確定該疾病的遺傳方式。
其最大特點在于,如果父母中有一方攜帶病毒,子女便很有可能患病。常染色體顯性遺傳病主要包括利尿型腺病、先天性心臟病、血友病A型等。
什么是顯性遺傳和隱性遺傳?
1、隱性遺傳:如果父母雙方攜帶某種隱性基因,并且沒有發(fā)病,就有可能會把這種隱形基因遺傳給孩子,導致孩子發(fā)病,比如紅綠色盲、白化病等。
2、顯性遺傳:如果父母有一方患病,孩子就可能因為遺傳而有一半的機會導致發(fā)病;如果父母有一方帶有某種顯性基因,常見的比如雙眼皮等,孩子也有可能遺傳到這種基因。
常染色體顯性遺傳生出來的孩子怎么判斷是男是女
無法判斷父母都患有常染色體顯性遺傳病那么子女的得病危險率是多少
跟男女有關為什么常染色體顯性遺傳病,父親患病,女兒正常
是的,有的病是這樣的99%的人還看了
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